भुवनेश्वर: भारत के स्वदेशी COVID-19 वैक्सीन कोवाक्सिन ने अगस्त में अपने चरण I परीक्षण के दौरान प्रतिकूल घटना का सामना किया। कंपनी का दावा है कि उसने 24 घंटे के भीतर इस घटना की सूचना दी।
भरत बायोटेक ने शनिवार को एक बयान में कहा, “अगस्त 2020 में चरण I के दौरान प्रतिकूल घटना सीडीएससीओ-डीसीजीआई को सूचना दी गई थी, इसकी घटना और पुष्टि के 24 घंटे के भीतर।”
हैदराबाद स्थित फर्म ICMR के साथ मिलकर वैक्सीन का निर्माण कर रही है जिसे अब तीसरे चरण के परीक्षणों के लिए मंजूरी मिल गई है।
देश के 21 चिकित्सा संस्थानों में इस टीके का परीक्षण किया जा रहा है, जिसमें भुवनेश्वर में आईएमएस एंड एसयूएम अस्पताल भी शामिल है।
भारत बायोटेक ने कहा, “प्रतिकूल घटना की गहन जांच की गई, और चरण II और चरण III नैदानिक परीक्षणों के लिए अनुमति प्राप्त करने से पहले सीडीएससीओ-डीसीजीआई को प्रस्तुत किया गया।”
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