कोवाक्सिन: भारत बायोटेक का COVID-19 वैक्सीन चरण -3 परीक्षणों में

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हैदराबाद, 16 नवंबर: सीओवीआईडी ​​-19 वैक्सीन – कोवाक्सिन – जिसे भारत बायोटेक द्वारा विकसित किया जा रहा है, अब चरण -3 परीक्षणों के दौर से गुजर रही है, कंपनी के अध्यक्ष और प्रबंध निदेशक कृष्णा एला ने सोमवार को कहा।

इंडियन स्कूल ऑफ बिजनेस द्वारा आयोजित एक आभासी कार्यक्रम में बोलते हुए, एला ने कहा कि कंपनी COVID-19 के लिए एक अन्य वैक्सीन पर भी काम कर रही है जो नाक की बूंदों के रूप में होगी और अगले साल तक तैयार हो सकती है। उन्होंने कहा, “हमने COVID-19 वैक्सीन के लिए ICMR (इंडियन काउंसिल ऑफ मेडिकल रिसर्च) के साथ साझेदारी की है क्योंकि हम कहते हैं कि यह चरण -3 परीक्षणों में प्रवेश करेगा।” यह भी पढ़ें | Redmi Note 9 5G सीरीज 24 नवंबर, 2020 को लॉन्च होने की संभावना है: रिपोर्ट।

भारत बायोटेक दुनिया की एकमात्र वैक्सीन कंपनी है जिसमें BSL3 उत्पादन सुविधा (Biosafety-level 3) है, उन्होंने कहा। पिछले महीने, वैक्सीन बनाने वाली कंपनी ने कहा कि इसने टीके के चरण- I और -II परीक्षणों का सफलतापूर्वक अंतरिम विश्लेषण पूरा कर लिया है और 26,000 प्रतिभागियों में चरण- III परीक्षण शुरू कर रही है।

कोवाक्सिन को BharatBiotech द्वारा विकसित किया जा रहा है, ICMR – नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ वायरोलॉजी (NIV) के सहयोग से। शहर स्थित वैक्सीन बनाने वाली कंपनी ने 2 अक्टूबर को ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) से इसके COVID-19 वैक्सीन के फेज -3 रैंडमाइज्ड डबल-ब्लाइंड प्लेसबो-नियंत्रित मल्टीकेटर ट्रायल के संचालन की अनुमति मांगी थी।

“हम नाक की बूंदों के माध्यम से एक और टीका पर काम कर रहे हैं। मेरी भावना अगले साल तक यह आबादी तक पहुंच जाएगी,” एला ने कहा। भारतबायोटेक ने सितंबर में कहा कि उसने सेंट लुइस में वाशिंगटन यूनिवर्सिटी स्कूल ऑफ मेडिसिन के साथ एक लाइसेंसिंग करार में एक उपन्यास ‘चिम्प-एडेनोवायरस’ (चिंपांज़ी एडेनोवायरस), COVID-19 के लिए एकल-खुराक इंट्रानैसिन वैक्सीन में प्रवेश किया था।

इस बीच, भारत बायोटेक की एक प्रेस विज्ञप्ति में कहा गया है कि कोवाक्सिन के तीसरे चरण के परीक्षणों में भारत के 25 केंद्रों में 26,000 स्वयंसेवक शामिल होंगे और यह आईसीएमआर के साथ साझेदारी में आयोजित किया जा रहा है। चरण 3 परीक्षणों में आधुनिक सीओवीआईडी ​​-19 वैक्सीन 94.5% प्रभावी, संभवतः यूएस एफडीए से आपातकालीन उपयोग स्वीकृति प्राप्त करने के लिए।

यह भारत में एक COVID-19 वैक्सीन के लिए आयोजित सबसे बड़ा नैदानिक ​​परीक्षण है।

यह COVID-19 वैक्सीन के लिए Indias पहला चरण -3 प्रभावकारिता अध्ययन है, और देश में अब तक का सबसे बड़ा चरण- III प्रभावकारिता परीक्षण है।

भाग लेने वाले स्वयंसेवक, जो चरण- II परीक्षणों में टीकाकरण से गुजरते हैं, को अगले वर्ष COVID-19 की घटना का पता लगाने के लिए निगरानी की जाएगी।

ट्रायल स्वयंसेवकों को लगभग 28 दिनों के भीतर दो इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन प्राप्त होंगे।

(यह सिंडिकेटेड न्यूज़ फीड से एक अनएडिटेड और ऑटो जेनरेटेड स्टोरी है, हो सकता है कि नवीनतम कर्मचारी ने कंटेंट बॉडी को संशोधित या संपादित न किया हो)

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